H εταιρία Pfizer ανακοίνωσε ότι έχει αιτηθεί την έγκριση, από τις αρχές υγείας των ΗΠΑ, της άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο κορωνοϊού που ανέπτυξε.
Η αίτηση στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) γίνεται λίγες ημέρες μετά την ανακοίνωση της Pfizer και του γερμανικού συνεργάτη της, BioNTech, σχετικά με την αποτελεσματικότητα των δοκιμών του εμβολίου η οποία φτάνει στο 95%, χωρίς σοβαρές παρενέργειες.
Οι μετοχές της Pfizer έχουν σημειώσει άνοδο 2% και της BioNTech 5% μετά την ανακοίνωση ότι το εμβόλιο θα είναι σύντομα διαθέσιμο, αυξάνοντας τις ελπίδες για το τέλος της πανδημίας που έχει κοστίζει τη ζωή πολλών εκατ. ανθρώπων στις ΗΠΑ και πάνω από 1,3 εκατ. παγκοσμίως.
Οι εταιρίες προσδοκούν ότι η FDA θα χορηγήσει την άδεια μέχρι τα μέσα Δεκεμβρίου και ανακοίνωσαν ότι θα ξεκινήσουν να παραδίδουν δόσεις σχεδόν αμέσως μετά. Η Pfizer αναφέρει ότι θα έχει 50 εκατ. δόσεις εμβολίου έτοιμες αυτή τη χρονιά, οι οποίες αρκούν για την προστασία 25 εκατ. ανθρώπων.
Τα δεδομένα τελικών δοκιμών του εμβολίου έδειξαν ότι προσφέρει παρόμοιο επίπεδο προστασίας σε διαφορετικές ηλικίες και εθνικότητες.